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                应对小鼠ELISA试剂盒吸光度值衰减的技巧

                点击次数:125 发布时间:2018-01-03

                小鼠ELISA试剂盒其实具体的原因也很简单,有可能是显色液的质量不够好。一般情况下,终止反应后OD值的下降前期不是很明显。终止后,吸光度值是会随着时间衰减,所以一般是加完终止液后立即测,这样比较准。再次分析12条显示逐级递减的原因看看是否是:
                ① 显色时间调整,如果你现在的显色时间是10MIN,那调整到30MIN,再加终止液,观察上述现象是否出现。    
                ② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。建议您使用RD品牌的ELISA试剂盒,显色时间是30分钟,终止后要求在30分钟内检测,加入终止液后,zui好在加入终止液后2到3分终内检测,这是OD值相对比较高。拟合值能达到四个9。 
                加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止液(2M H2SO4,自己配制)后,小鼠ELISA试剂盒立即测试其吸光度值,等过几分钟再测试吸光度值,发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于*次。并且,加终止液时,从*条加到第12条后,测试发现,吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品,并且包被相同蛋白。    
                6138-23-4     海藻糖标准品    400mg    Trehalose 
                30516-87-1     齐多夫定标准品    400mg    Zidovudine 
                    ALPHA-乳白蛋白标准品    400mg    
                23964-58-1    阿替卡因标准品    40mg    Articaine
                    阿替卡因相关物质A标准品    40mg    Articaine Related Compound A
                    阿替卡因相关物质E标准品    40mg    Articaine Related Compound E
                66575-29-9     佛司可林标准品    40mg    Forskolin
                3600-87-1     米多君相关物质A标准品    40mg    Midodrine Related Compound A
                256-81-5    赛庚啶相关物质A标准品    40mg    
                小鼠ELISA试剂盒

                 

                 

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