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                小鼠ELISA试剂盒代测所采用的五大方法

                点击次数:118 发布时间:2018-07-05

                一、小鼠ELISA试剂盒直接法 
                    将抗原直接固定在固相载体上,参加酶符号的一级抗体,即可测定抗原总量,此一级抗体的特异性非常重要。

                    1. 优势:操作手续简略,因无须运用二抗可防止交互反响。
                    2. 缺陷:实验中的一抗都得用酶符号,但不是每种抗体都适合做符号,费用相对进步。

                二、间接法 
                    此测定办法与直接法相似,不一样在于一级抗体没有酶符号,改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。

                    1. 优势:二抗能够加强信号,并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。

                    2. 缺陷:交互反响发作的机率较高。

                三、双抗体夹心法  
                    被检测的抗原包被在两个抗体之间,其间一个抗体将抗原固定于固相载体上,即捕捉抗体。另一个则是检测抗体,此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量;或不符号,再透过酶符的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择,才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。

                    1. 优势:高活络、高专一性,抗原无须事前纯化。
                    2. 缺陷:抗原必定得具有两个以上的抗体部位。

                    
                四、竞争法 
                    样本里的抗原(自在抗原)和纯化并固定在固相载体上的抗原(固定抗原)一同竞争一样的抗体,当样品里的自在抗原越多,就能够越多的抗体,而固定抗原就只能到较少的抗体,反之亦然。经清洁过程,洗去自在抗原和抗体的复合物,只留下固定抗原和抗体的复合物,拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟,依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。

                    1. 优势:可适用比拟不纯的样本,并且数据再现性很高。
                    2. 缺陷:全体的敏感性和专一性都较差。

                五、根据细胞法(zui新ELISA技术) 
                   是一种新的定性蛋白检测技术, 小鼠ELISA试剂盒将细胞直接在微孔板里培育,待检测时,不需抽提蛋白和裂解细胞,便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。

                    1. 优势:无需裂解细胞,所以方针蛋白丢失zui少,可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。

                    2. 缺陷:不能测定抗原量。

                含量测定 青霉胺 对照品 0498-9901 100mg

                含量测定 美他环素 对照品 0498-9901 200mg

                仅供红外鉴别 头孢呋辛酯 对照品 130501-200201 50mg

                含量测定 头孢地尼 对照品 130502-200401 200mg

                含量测定 头孢克肟 对照品 130503-200301 100mg

                含量测定 美罗培南 对照品 130506-200401 200mg

                含量测定 氨曲南 对照品 130507-200501 100mg

                含量测定 头孢米诺 对照品 130508-200301 200mg
                 小鼠ELISA试剂盒

                 

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